تمكن باحثون من تحقيق تقدم ملحوظ في تحسين علاجات الجينات للأمراض الوراثية، خاصة أمراض الكلى المزمنة، باستخدام ناقلات الفيروسات المرتبطة بالغدد.
ورغم الفوائد المحتملة لهذه العلاجات، كانت التحديات الكبيرة تكمن في إيصال الجينات بشكل فعال إلى خلايا الكلى – حتى الآن.
ووفقًا لدراسة أجراها علماء من جامعة أوريغون للصحة والعلوم، والتي نُشرت في مجلة “نيتشر كومينيكشنز” تمكن الباحثون من تحديد عدة عوامل لتحسين إيصال الجينات إلى الكلى، ومن بين هذه العوامل الناقلات الفيروسية ( AAV )، وطرق حقنها مثل الحقن الوريدي أو الحقن المباشر في الوريد أو حوض الكلى، وظروف المرض الكلوي.
واختبر الفريق بقيادة الدكتور هيرويوكي ناكاي 47 نوعًا مختلفًا من أغطية النقالات الفيروسية في الفئران، ووجدوا أن الناقل (AAV-KP1) كان فعالا جدا عند حقنه مباشرة في الكلى عبر الوريد الكلوي أو الحوض، حيث استهدف خلايا الكلى بأقل تأثير على الكبد.
وفي المقابل، ظهر أن الناقل (AAV9) كان أكثر فعالية في استهداف خلايا الكلى في حالات أمراض الكلى المزمنة عند حقنه عبر الوريد.
وأوضح الباحثون أن الحقن المحلي يمكن أن يحسن استهداف خلايا الكلى ويقلل من الآثار الجانبية غير المرغوب فيها، بينما أشار الدكتور تيسوكه فوروشو، المؤلف الرئيسي للدراسة، إلى أن التحدي الأكبر في استهداف الكلى بالعلاج الجيني يعود إلى تعقيد تركيبتها الخلوية.
وقد تفتح هذه الاكتشافات الباب أمام علاجات جينية أكثر فعالية لأمراض الكلى المزمنة في المستقبل، مما يوفر أملا جديدا للمرضى.
المصدر: العين
