“فيكساس” تحدٍ طبي جديد بمصر

أعلن الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية بمصر، عن تمكن فريق طبي متخصص من تشخيص أول حالة نادرة لمتلازمة فيكساس (VEXAS) في البلاد.

صرح الدكتور يسري عقل خلال فعاليات المؤتمر السنوي لقسم الأمراض الصدرية بكلية طب قصر العيني، بأن مرض “فيكساس”، الذي اكتُشف حديثًا على المستوى العالمي، يمثل تحديًا طبيًا كبيرًا. وأشاد بكفاءة الفريق الطبي الذي نجح في تشخيص الحالة بدقة واحترافية عالية.

ما هي متلازمة فيكساس (VEXAS)؟

وفقًا لموقع Cleveland Clinic تُعرف متلازمة فيكساس على أنها اضطراب نادر في المناعة الذاتية قد يكون مميتًا، وينجم عن طفرة جينية تؤثر على قدرة الخلايا على إصلاح نفسها، يعتمد تشخيص المرض على الاختبارات الجينية، فيما تشمل الخيارات العلاجية الكورتيكوستيرويدات، ومثبطات المناعة، وأحيانًا زراعة نخاع العظم.

تأثيرات متلازمة VEXAS على الجسم

عند الإصابة بهذه المتلازمة، يهاجم الجهاز المناعي أنسجة الجسم المختلفة، مما يسبب التهابات وتورمات يمكن أن تؤثر على:

• الدم ونخاع العظم.
• الأوعية الدموية.
• الجلد والغضروف (خاصة الأذنين والأنف).
• المفاصل والرئتين.
• العيون والخصيتين.

تنجم المتلازمة عن طفرة في جين UBA1 المسؤول عن إنتاج إنزيم تنشيط اليوبيكويتين E1 (إنزيم E1)، ويلعب هذا الإنزيم دورًا هامًا في إزالة البروتينات التالفة وإصلاح الخلايا، وفي حالة متلازمة VEXAS، تفشل الإنزيمات الناتجة عن هذا الجين في أداء وظيفتها بشكل صحيح، مما يؤدي إلى اضطرابات التهابية واسعة النطاق.

المصدر: اليوم